证券时报e公司讯，记者从百奥泰(688177)获悉，公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。其中，BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长；BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物。

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